Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-007612

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007612

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дарунавир
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дарунавир
Состав Дозировка 400 мг Действующее вещество Дарунавир (дарунавир аморфный) — 400 мг. Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая — 389,166 мг, кремния диоксид коллоидный — 16,667 мг, кросповидон — 25,000 мг, магния стеарат — 2,500 мг, Опадрай II оранжевый 85F530007 — 16,667 мг. Состав Опадрая II оранжевого 85F530007: поливиниловый спирт частично гидролизованный — 6,6668 мг, макрогол 3350 — 3,3667 мг, тальк — 2,4667 мг, титана диоксид — 2,3667 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечного заката (15–18%) — 1,550 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечного заката (38–42%) — 0,250 мг. Дозировка 600 мг Действующее вещество Дарунавир (дарунавир аморфный) — 600 мг. Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая — 583,750 мг, кремния диоксид коллоидный — 25,000 мг, кросповидон — 37,500 мг, магния стеарат — 3,750 мг, Опадрай II оранжевый 85F530007 — 25 мг. Состав Опадрая II оранжевого 85F530007: поливиниловый спирт частично гидролизованный — 10,00 мг, макрогол 3350 — 5,05 мг, тальк — 3,70 мг, титана диоксид — 3,55 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечного заката (15–18%) — 2,325 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечного заката (38–42%) — 0,375 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007612-161121, ЛП-№(004327)-(РГ-RU)-180124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.