Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006922/10
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цитрамон П Реневал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006922/10-071021 изменение №2, ЛП-№(004042)-(РГ-RU)-181223 |
- таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988022666, 04603988027005, 04603988027050
- таблетки, №200 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988026497, 04603988026541, 04603988027029, 04603988027067
- таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ), Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка безъячейковая, Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки, №200 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988026558, 04603988026992
- таблетки, №6 - 6 шт. - упаковка безъячейковая, Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки, №120 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988026572, 04603988027036
- таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (ПВХ/бумага), Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (ПВХ/бумага) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988022673
- таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (ПВХ/бумага) (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988022680, 04603988027043
- таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988022659, 04603988027012
- таблетки, №200 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (ПВХ/бумага) (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цитрамон П |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006922/10-020819 |
- таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988010588, 4603988010588
- таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988010601, 4603988010601
- таблетки, №200 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Обновление ПФК АО (Россия), 4603988011271
- таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки, №200 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки, №6 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки, №120 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.