Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003973

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармаклаб ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цисатракурия безилат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цисатракурия безилат
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Цисатракурия безилат 2,68 мг в пересчете на цисатракурий 2,00 мг Вспомогательные вещества: 32% масс./об. раствор бензолсульфоновой кислоты до pH 3,0–3,8 Вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003973-181017 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.11.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цисатракурия безилат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цисатракурия безилат
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Цисатракурия безилат 2,68 мг в пересчете на цисатракурий 2,00 мг Вспомогательные вещества: 32% масс./об. раствор бензолсульфоновой кислоты до pH 3,0–3,8 Вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003973-181017 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.