Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001587/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001587/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ципрофлоксацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ципрофлоксацин
Состав Состав на 1 таблетку: Ядро: Действующее вещество Ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат — 295 мг, 590 мг, 885 мг (в пересчете на ципрофлоксацин — 250 мг, 500 мг, 750 мг). Вспомогательные вещества Крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кросповидон, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая М 102, тальк, магния стеарат. Оболочка Гипромеллоза, макрогол-4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
Реквизиты нормативной документации Р N001587/01-270819 изменение №2, ЛП-№(001831)-(РГ-RU)-170223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ципрофлоксацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ципрофлоксацин
Состав Состав на 1 таблетку: Ядро: Действующее вещество Ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат — 295 мг, 590 мг, 885 мг (в пересчете на ципрофлоксацин — 250 мг, 500 мг, 750 мг). Вспомогательные вещества Крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кросповидон, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая М 102, тальк, магния стеарат. Оболочка Гипромеллоза, макрогол-4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
Реквизиты нормативной документации Р N001587/01-270819 изменение №2, ЛП-№(001831)-(РГ-RU)-170223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.04.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.04.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ципрофлоксацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ципрофлоксацин
Состав Состав на 1 таблетку: Ядро: Действующее вещество Ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат — 295 мг, 590 мг, 885 мг (в пересчете на ципрофлоксацин — 250 мг, 500 мг, 750 мг). Вспомогательные вещества Крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кросповидон, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая М 102, тальк, магния стеарат. Оболочка Гипромеллоза, макрогол-4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0054-2077-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.