Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003470
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Технология лекарств (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.02.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.02.2021 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.11.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ципрофлоксацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ципрофлоксацин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003470-260216 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Р-Фарм ЗАО (Россия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Технология лекарств (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.02.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.02.2021 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.11.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ципрофлоксацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ципрофлоксацин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-003470-260216 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
