Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002351/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002351/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циннаризин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Циннаризин
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин                                                             — 0,025 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                          — 0,0178 г Лактоза (сахар молочный)                                     — 0,102 г Повидон среднемолекулярный                             — 0,0030 г, Кремния диоксид коллоидный (аэросил)            — 0,0007 г Магния стеарат                                                        — 0,0015 г
Реквизиты нормативной документации Р N002351/01-021009 изменение №4, ЛП-№(000882)-(РГ-RU)-080622
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 25 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988025803
  • таблетки 25 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988025810
  • таблетки 25 мг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988013664, 04603988025797, 4603988013664

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циннаризин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Циннаризин
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин                                                             — 0,025 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                          — 0,0178 г Лактоза (сахар молочный)                                     — 0,102 г Повидон среднемолекулярный                             — 0,0030 г, Кремния диоксид коллоидный (аэросил)            — 0,0007 г Магния стеарат                                                        — 0,0015 г
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0461-3771-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 25 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988013664
  • таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №100 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №150 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №200 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №250 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №500 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.