Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007779

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.01.2022
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ЦИКЛОСЕРИН АВЕКСИМА
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Циклосерин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-007779-140122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 4603276011518
  • капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №100 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №40 - 40 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.