Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004865
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алиум Производственная фармацевтическая компания (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.05.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.05.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.09.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ципрофлоксацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ципрофлоксацин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004865-250518 изменение №4, ЛП-№(002302)-(РГ-RU)-040523 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для инфузий 2 мг/мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Алиум Производственная фармацевтическая компания (Россия), 04660007235230, 4660007235230
- раствор для инфузий 2 мг/мл, флакон 100 мл - ящик картонный, Алиум Производственная фармацевтическая компания (Россия),
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №72 - флакон 100 мл (72) - ящик картонный, Алиум Производственная фармацевтическая компания (Россия), 4660007235278
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №10 - флакон 100 мл (10) - ящик картонный, Алиум Производственная фармацевтическая компания (Россия), 4660007235247
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №50 - флакон 100 мл (50) - ящик картонный, Алиум Производственная фармацевтическая компания (Россия), 04660007235261, 4660007235261
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №20 - флакон 100 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Алиум Производственная фармацевтическая компания (Россия), 4660007235254
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
