Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003691

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эвалар (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.06.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ЦИ-КЛИМ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цимицифуги кистевидной корневищ с корнями экстракт
Состав 100 г препарата содержат: Активный компонент : Цимицифуги кистевидной корневищ с корнями экстракт жидкий* — 12 г, что эквивалентно 2,4 г цимицифуги кистевидной корневищ с корнями; Вспомогательные вещества : Сахарин — 0,050 г, мяты перечной листьев масло — 0,004 г, этанол (спирт этиловый) 95% — 28,125   г, вода — 59,821   г; Содержание этанола: 35,0–40,0% (объемные). *   Цимицифуги кистевидной корневищ с корнями экстракт жидкий изготовлен из цимицифуги кистевидной корневищ с корнями, этанола (спирта этилового) 95% и воды; соотношение сырья к полученному экстракту 1:5.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003691-200616 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эвалар (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.06.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 20.06.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ЦИ-КЛИМ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цимицифуги кистевидной корневищ с корнями экстракт
Состав 100 г препарата содержат: Активный компонент : Цимицифуги кистевидной корневищ с корнями экстракт жидкий* — 12 г, что эквивалентно 2,4 г цимицифуги кистевидной корневищ с корнями; Вспомогательные вещества : Сахарин — 0,050 г, мяты перечной листьев масло — 0,004 г, этанол (спирт этиловый) 95% — 28,125   г, вода — 59,821   г; Содержание этанола: 35,0–40,0% (объемные). *   Цимицифуги кистевидной корневищ с корнями экстракт жидкий изготовлен из цимицифуги кистевидной корневищ с корнями, этанола (спирта этилового) 95% и воды; соотношение сырья к полученному экстракту 1:5.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003691-200616 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.