Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N011685/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011685/02

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цель® Т
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 100 г препарата) Активные компоненты: Cartilago suis (картиляго суис) D2 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D2 0,001 г, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D2 0,001 г, Placenta totalis suis (плацента тоталис суис) D2 0,001 г, Rhus toxicodendron (Toxicodendron quercifolium) (рус токсикодендрон (токсикодендрон кверцифолиум)) D2 0,27 г, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D2 0,3 г, Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) D2 0,075 г, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D8 0,75 г, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинариа)) D2 0,225 г, Sulfur (сульфур) D6 0,27 г, Nadidum (надидум) D6 0,01 г, Coenzym А (коэнзим А) D6 0,01 г, Acidum DL‑α-liponicum (Acidum alpha‑liponicum) (ацидум DL‑α-липоникум (ацидум альфа-липоникум)) D6 0,01 г, Natrium diethyloxalaceticum (Natrium diethyloxalacetat) (натриум диэтилоксалацетикум (натриум диэтилоксалацетат)) D6 0,01 г, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицеа)) D6 1 г; Вспомогательные компоненты: Гидрофильная основа, стабилизированная 12,8% (по объему) этанолом. Состав гидрофильной основы: Эмульгирующий цетилстеариловый спирт 8,007 г, жидкий парафин 9,342 г, белый вазелин 9,342 г, вода очищенная 60,810 г, этанол 96% (по объему) 9,565 г.
Реквизиты нормативной документации П N011685/02-260710 изменение №6, ЛП-№(001172)-(РГ-RU)-310822
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.