Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000286)-(РГ-RU)
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.06.2021 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.06.2026 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цель® Т |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | На 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)) Активные компоненты : Cartilago suis (Картиляго суис) D6 — 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D6 — 2,2 мг, Embryo totalis suis (Эмбрио тоталис суис) D6 — 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D6 — 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (Соланум дулькамара (Дулькамара)) D3 — 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (Симфитум официнале (Симфитум)) D6 — 11,0 мг, Nadidum (Надидум) D8 —2,2 мг, Coenzym А (Коэнзим A) D8 — 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Сангвинария канаденсис (Сангвинариа)) D4 — 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Натриум диэтилоксалацетикум (Натриумдиэтилоксалацетат)) D8 — 2,2 мг, Acidum DL‑a‑liponicum (Acidum a-liponicum) (Ацидум DL‑a‑липоникум (Ацидум a‑липоникум)) D8 — 2,2 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токсикодендрон кверцифолиум (Рус токсикодендрон)) D2 — 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (Арника монтана (Арника)) D4 — 220,0 мг, Sulfur (Сульфур) D6 — 3,96 мг; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид для установления изотонии — около 9 мг/мл, вода для инъекций — до 2,2 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | П N011685/03-270710 изменение №4, ЛП-№(000286)-(РГ-RU)-090823 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642015029, 04047642019126, 4047642015029, 4047642019126, 4601654000192
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642015036, 04047642019133, 4601654000185
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827
Реклама: ООО «МЕДиКОН», ИНН 6732026657
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
