Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002294
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Деко компания (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.12.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | Состав на 1 флакон Действующее вещество: Цефтриаксона натрия трисесквигидрат 0,5965 г 1,193 г в пересчете на цефтриаксон 0,5 г 1,0 г |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002294-251219 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Деко компания (Россия), 04605391001405, 4605391001405
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Деко компания (Россия), 04605391001399, 4605391001399
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Деко компания (Россия), 04605391002471, 4605391001382
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Деко компания (Россия), 04605391001733, 4605391001733
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Деко компания (Россия), 04605391001726
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Деко компания (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Деко компания (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.12.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | Состав на 1 флакон Действующее вещество: Цефтриаксона натрия трисесквигидрат 0,5965 г 1,193 г в пересчете на цефтриаксон 0,5 г 1,0 г |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002294-170807 изменение №8 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. (Китай),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
