Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(001419)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.11.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтриаксон-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(001419)-(РГ-RU)-270923 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон 0,5 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон 0,5 г (10) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон 0,5 г (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ПАО (Россия), 04602565035631, 4602565035631
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 1 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия), 04602565035655, 4602565035655
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон 1 г (10) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон 1 г (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ПАО (Россия), 04602565035648, 4602565035648
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон 2 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия), 04602565035662, 4602565035662
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №10 - флакон 2 г (10) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №50 - флакон 2 г (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.11.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтриаксон-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: Действующее вещество: Цефтриаксон натрия — 0,535 г, 1,071 г, 2,142 г (в пересчете на цефтриаксон — 0,5 г, 1 г, 2 г). |
Реквизиты нормативной документации | Р N000750/01-300120 изменение №3, ЛП-№(001419)-(РГ-RU)-140623 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031602, 04602565035662, 4602565031602, 4602565035662
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031718
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031596, 04602565035655, 4602565031596, 4602565035655
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031619, 4602565031619
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031633, 04602565035648, 4602565031633, 4602565035648
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565031671
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031657, 4602565031657
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031589, 4602565031589
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031626, 04602565035631, 4602565031626, 4602565035631
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565031664
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565031640
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.11.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтриаксон-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: Действующее вещество: Цефтриаксон натрия — 0,535 г, 1,071 г, 2,142 г (в пересчете на цефтриаксон — 0,5 г, 1 г, 2 г). |
Реквизиты нормативной документации | Р N000750/01-300120 изменение №3, ЛП-№(001419)-(РГ-RU)-140623 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031596, 04602565035655, 4602565031596, 4602565035655
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031619, 4602565031619
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031633, 04602565035648, 4602565031633, 4602565035648
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565031671
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031657, 4602565031657
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031589, 4602565031589
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031626, 04602565035631, 4602565031626, 4602565035631
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565031664
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565031640
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.