Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(002287)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм Групп ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.05.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.05.2028 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.12.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтазидим-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(002287)-(РГ-RU)-271223 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон 0.25 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия), 4602565036720
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №10 - флакон 0.25 г (10) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №50 - флакон 0.25 г (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм Групп ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.05.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.05.2028 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.12.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтазидим-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(002287)-(РГ-RU)-030523 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон 0.25 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565036720, 4602565036720
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №10 - флакон 0.25 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №50 - флакон 0.25 г (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.