Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005610/09
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефепим |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефепим |
| Состав | На 1 флакон Активное вещество: Цефепима гидрохлорида моногидрат в пересчете на цефепим — 0,5 г; 1,0 г. Вспомогательное вещество: Аргинин — 0,365 г; 0,73 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005610/09-251217 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521006750, 4602521006750
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521006729, 4602521006729
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521006736, 4602521006736
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 4602521010818
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521010825, 4602521010825
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 4602521006712
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521006811, 4602521006811
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521006781, 4602521006781
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521006798, 4602521006798
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521010849, 4602521010849
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521010832, 4602521010832
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 4602521006774
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
