Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N009134
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Поли Индустриа Кемика (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.02.1997 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бромокриптин Поли |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бромокриптин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6815-97 |
- капсулы 10 мг, №20 - 20 шт. - блистер - коробка (коробочка), Поли Индустриа Кемика (Италия),
- капсулы 5 мг, №30 - 30 шт. - блистер - коробка (коробочка), Поли Индустриа Кемика (Италия),
- таблетки 2.5 мг, №30 - 30 шт. - блистер - коробка (коробочка), Поли Индустриа Кемика (Италия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.