Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000526/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.03.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Броменвал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Боярышника плодов настойка + Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Натрия бромид + [Рацементол]
Состав Натрия бромида                                      9,6 г L-ментола                                                 0,6 г Валерианы настойки                              48 мл Боярышника настойки                           48 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000526/01-210307 изменение №5

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Омская фармфабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.03.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Броменвал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Боярышника плодов настойка + Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Натрия бромид + [Рацементол]
Состав Натрия бромида                                      9,6 г L-ментола                                                 0,6 г Валерианы настойки                              48 мл Боярышника настойки                           48 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000526/01-210307 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли для приема внутрь , флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Омская фармфабрика (Россия), 4605717001782
  • капли для приема внутрь , флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Омская фармфабрика (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.