Информация по регистрационному удостоверению №Р N000526/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.03.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | ВАЛОСЕДАТИН |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Боярышника плодов настойка + Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Натрия бромид + Левоментол |
| Состав | Действующие вещества: Натрия бромид — 9,6 г Левоментол (L‑Ментол) — 0,6 г Боярышника плодов настойка (Боярышника настойка) — 48 мл Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка (Валерианы настойка) — 48 мл |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000526/01-030822, ЛП-№(011010)-(РГ-RU)-210725 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли для приема внутрь, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006572
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.03.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Броменвал® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Боярышника плодов настойка + Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Натрия бромид + [Рацементол] |
| Состав | Действующие вещества: Натрия бромид — 9,6 г Левоментол (L‑Ментол) — 0,6 г Боярышника плодов настойка (Боярышника настойка) — 48 мл Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка (Валерианы настойка) — 48 мл |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000526/01-210307 изменение №5 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Омская фармфабрика (Россия), 4605717001782
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Омская фармфабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Омская фармфабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.03.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.01.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Броменвал® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Боярышника плодов настойка + Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Натрия бромид + [Рацементол] |
| Состав | Действующие вещества: Натрия бромид — 9,6 г Левоментол (L‑Ментол) — 0,6 г Боярышника плодов настойка (Боярышника настойка) — 48 мл Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка (Валерианы настойка) — 48 мл |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000526/01-210307 изменение №5 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Омская фармфабрика (Россия), 4605717001782
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Омская фармфабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
