Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005371/07
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МагикФарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бриллиантовый зеленый |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Бриллиантовый зеленый 1 г Спирта этилового 95% (этанола) 56,4 мл Воды очищенной до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005371/07-261207 |
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 10 мл - пачка картонная, МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, №70 - флакон 10 мл (70) - коробка (коробочка), МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, бутылка (бутыль) 10 л - in bulk, МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, бутылка (бутыль) 20 л - in bulk, МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, №70 - флакон-капельница 10 мл (70) - коробка (коробочка), МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, №70 - флакон темного стекла 10 мл (70) - коробка (коробочка), МагикФарм (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, №70 - флакон-капельница 25 мл (70) - коробка (коробочка), МагикФарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.