Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-010395/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Омская фармфабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Боярышника настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Для получения препарата используют: Боярышника плоды - 100 г Этанол (этиловый спирт) 70% - достаточное количество до получения 1000 мл препарата |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-010395/09-211209 изменение №2 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Омская фармфабрика (Россия), 4605717000297
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.