Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение 67/554/19

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№67/554/19

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.1999
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Дата исключения регистрационного удостоверения 06.05.2004
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бороментол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Борная кислота + Рацементол
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-9837-99
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • мазь, банка (баночка) 15 г, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201000749
  • мазь, банка (баночка) 25 г, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),

История перерегистраций

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.07.1967
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.01.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бороментол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Борная кислота + Рацементол
Состав
Реквизиты нормативной документации ФС 42-1821-98
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.