Информация по регистрационному удостоверению №Р N001445/02
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.04.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бонафтон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бромнафтохинон |
| Состав | 100 г мази содержат: Активное вещество: Бромнафтохинон — 0,5 г.; Вспомогательное вещество: Вазелин — до 100 г. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N0014445/02-240811 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для местного и наружного применения 0.5%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 0.5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
