Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003021
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.06.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Блогир-3® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дезлоратадин |
| Состав | действующее вещество: дезлоратадин 5,0 мг вспомогательные вещества: маннитол — 133,5 мг; МКЦ — 15, мг; кроскармеллоза натрия — 6,0 мг; полакрилин калия — 5,0 мг; аспартам — 3,0 мг; магния стеарат — 1,7 мг; ароматизатор тутти-фрутти (ароматизирующие вещества, мальтодекстрин, пропиленгликоль (Е1520), крахмал модифицированный (Е1450) — 0,75 мг; краситель железа оксид красный — 0,7 мг; лимонной кислоты моногидрат — q.s. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003021-190722, ЛП-№(008722)-(РГ-RU)-050225 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг, №5 - 5 шт. - блистер - пачка картонная, Дженефарм С.А. (Греция), БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343027274
- таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Дженефарм С.А. (Греция), БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343026994
- таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Дженефарм С.А. (Греция), БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343026963
- таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Дженефарм С.А. (Греция), БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
