
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003021
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.06.2015 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.07.2022 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Блогир-3® | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дезлоратадин | 
| Состав | действующее вещество: дезлоратадин 5,0 мг вспомогательные вещества: маннитол; целлюлоза микрокристаллическая; кроскармеллоза натрия; полакрилин калия; аспартам; магния стеарат; ароматизатор тутти-фрутти (ароматизирующие вещества, мальтодекстрин, пропиленгликоль Е1520, крахмал модифицированный Е1450); краситель железа оксид красный (Е172); лимонной кислоты моногидрат | 
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003021-190722, ЛП-№(008722)-(РГ-RU)-050225 | 
- таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг, №5 - 5 шт. - блистер - пачка картонная, Дженефарм С.А. (Греция), БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343027274
 - таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Дженефарм С.А. (Греция), БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343026994
 - таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Дженефарм С.А. (Греция), БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343026963
 - таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Дженефарм С.А. (Греция), БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия),
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.