Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000903

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование БИСОПРОЛОЛ-АЛИУМ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бисопролол
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 2,5 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 2,5 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 5 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель железа оксид желтый]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 10 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, краситель пунцовый (Понсо 4R)].
Реквизиты нормативной документации ЛП-000903-060217 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бисопролол-OBL
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бисопролол
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 2,5 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 2,5 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 5 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель железа оксид желтый]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 10 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, краситель пунцовый (Понсо 4R)].
Реквизиты нормативной документации ЛП-000903-060217 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бисопролол-OBL
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бисопролол
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 2,5 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 2,5 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 5 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель железа оксид желтый]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат 10 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, краситель пунцовый (Понсо 4R)].
Реквизиты нормативной документации ЛП 000903-060217 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.