
Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N009865
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Уолш Фарма Инк. (США) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.11.1997 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.06.2004 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Биолайн Артритис |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-7257-97 |
- таблетки сублингвальные, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полипропиленовый, Уолш Фарма Инк. (США), 0612360608507
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.