Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-007830/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бифидумбактерин форте®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №6 к ЛСР-007830/08-061008
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 50 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660156
  • капсулы 50 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
  • капсулы 50 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660170
  • капсулы 50 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
  • капсулы 50 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
  • капсулы 50 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бифидумбактерин форте®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к ЛСР-007830/08-061008
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660156
  • капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
  • капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660170
  • капсулы, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
  • капсулы, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
  • капсулы, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бифидумбактерин форте®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007830/08-061008 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 4600561030483
  • капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
  • капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 4600561030506
  • капсулы, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
  • капсулы, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
  • капсулы, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Партнер АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бифидумбактерин форте®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007830/08-061008 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 4600561030483
  • капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
  • капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 4600561030506
  • капсулы, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
  • капсулы, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
  • капсулы, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Партнер ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.11.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бифидумбактерин форте®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007830/08-061008 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030483
  • капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030490
  • капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030506
  • капсулы, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030421
  • капсулы, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия),
  • капсулы, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030503

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.