Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000082
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.02.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бициллин®-5 |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаина |
| Состав | Бензатина бензилпенициллина — 1200000 ЕД, бензилпенициллина новокаиновой соли (бензилпенициллин прокаина) — 300000 ЕД. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-000082-190220 изменение №1, ЛП-№(001773)-(РГ-RU)-030223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565011444, 04602565036119, 4602565011444
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565012311, 4602565012311
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565010294, 04602565036362, 4602565010291, 4602565010294, 4602565018733
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, флакон 10 мл, Синтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.02.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бициллин®-5 |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаина |
| Состав | Бензатина бензилпенициллина — 1200000 ЕД, бензилпенициллина новокаиновой соли (бензилпенициллин прокаина) — 300000 ЕД. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-000082-190220 изменение №1, ЛП-№(001773)-(РГ-RU)-030223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565011444, 04602565036119, 4602565011444
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565012311, 4602565012311
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565010294, 04602565036362, 4602565010291, 4602565010294, 4602565018733
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД, флакон 10 мл, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
