Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000891

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лек С+ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.09.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Березы почки
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Березы почки
Состав Березы почки.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000891-060918
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 35 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 75 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 35 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 75 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 35 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 75 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 30 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 100 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 30 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 100 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лек С+ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.09.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Березы почки
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Березы почки
Состав Березы почки.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000891-060918
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 35 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 75 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 35 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 75 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 35 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 75 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 30 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) бумажный 100 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 30 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
  • почки цельные, пакет (пакетик) полипропиленовый 100 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.