Информация по регистрационному удостоверению №Р N014700/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Берберис-Гомаккорд |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активные вещества: Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис) D2 0,4 мл Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис) D10 0,4 мл Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис) D30 0,4 мл Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис) D200 0,4 мл Citrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис) D2 0,3 мл Citrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис) D10 0,3 мл Citrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис) D30 0,3 мл Citrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис) D200 0,3 мл Veratrum album (вератрум альбум) D3 0,3 мл Veratrum album (вератрум альбум) D10 0,3 мл Veratrum album (вератрум альбум) D30 0,3 мл Veratrum album (вератрум альбум) D200 0,3 мл вспомогательные вещества: этанола — около 35 об.% |
Реквизиты нормативной документации | П N014700/01-080708 изменение №4 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 30 мл - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014244, 4601654000536
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.