Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N000178/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000178/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВИПС-МЕД (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.02.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бар-ВИПС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бария сульфат
Состав В 100 г препарата содержится: Действующее вещество Бария сульфат — 98,942 г; Вспомогательные вещества Натрия цитрата дигидрат — 567 мг, сорбитол — 324 мг, ароматизатор банановый — 3 мг, метилпарагидроксибензоат — 152 мг, симетикон — 12 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N000178/01-021017 изменение №5, ЛП-№(003350)-(РГ-RU)-051023
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВИПС-МЕД (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.10.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 27.10.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бар-ВИПС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бария сульфат
Состав В 100 г препарата содержится: Действующее вещество: Бария сульфат — 98,942 г; Вспомогательные вещества: Натрия цитрата дигидрат — 567 мг, сорбитол — 324 мг, ароматизатор банановый — 3 мг, метилпарагидроксибензоат — 152 мг, симетикон — 12 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N000178/01-021017 изменение №5, ЛП-№(003350)-(РГ-RU)-051023
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.