Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003086

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003086

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ТАД Фарма (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аторвастатин-ТАД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аторвастатин
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг/20 мг/30 мг содержит : Ядро Действующее вещество : Аторвастатина кальция тригидрат — 10,845 мг/21,69 мг/32,535 мг (эквивалентно аторвастатину 10,00 мг/20,00 мг/30,00 мг); Вспомогательные вещества : Кальция карбонат, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, магния стеарат; Оболочка пленочная : Опадрай YS‑1‑7040 белый: гипромеллоза 6 ср, титана диоксид ( E 171), макрогол   8000, тальк. 1   таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 40   мг/60   мг/80   мг содержит : Ядро Действующее вещество : Аторвастатина кальция тригидрат — 43,38 мг/65,07 мг/86,76 мг (эквивалентно аторвастатину 40,00 мг/60,00 мг/80,00 мг); Вспомогательные вещества : Кальция карбонат, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, магния стеарат; Оболочка пленочная : Опадрай YS‑1‑7040 белый: гипромеллоза 6 ср, титана диоксид ( E 171), макрогол   8000, тальк.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003086-120121 изменение №1, ЛП-№(002704)-(РГ-RU)-060723
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КРКА-Рус (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аторвастатин-К
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аторвастатин
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг/20 мг/30 мг содержит : Ядро Действующее вещество : Аторвастатина кальция тригидрат — 10,845 мг/21,69 мг/32,535 мг (эквивалентно аторвастатину 10,00 мг/20,00 мг/30,00 мг); Вспомогательные вещества : Кальция карбонат, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, магния стеарат; Оболочка пленочная : Опадрай YS‑1‑7040 белый: гипромеллоза 6 ср, титана диоксид ( E 171), макрогол   8000, тальк. 1   таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 40   мг/60   мг/80   мг содержит : Ядро Действующее вещество : Аторвастатина кальция тригидрат — 43,38 мг/65,07 мг/86,76 мг (эквивалентно аторвастатину 40,00 мг/60,00 мг/80,00 мг); Вспомогательные вещества : Кальция карбонат, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, магния стеарат; Оболочка пленочная : Опадрай YS‑1‑7040 белый: гипромеллоза 6 ср, титана диоксид ( E 171), макрогол   8000, тальк.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003086-120121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.