Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001283

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АЛСИ Фарма АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аторвастатин-АЛСИ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аторвастатин
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Аторвастатина кальция тригидрат (в пересчете на аторвастатин) — 43,4 мг или 86,8 мг (40 мг или 80 мг); Вспомогательные вещества: Кальция карбонат 35,4/70,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 24,0/48,0 мг, СтарКап 1500 [крахмал кукурузный 90% и крахмал прежелатинизированный 10%] 53,6/107,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,4/0,8 мг, тальк 1,6/3,2 мг, магния стеарат 1,6/3,2 мг, опадрай II желтый 85F38201 [поливиниловый спирт 2,56/5,12 мг, макрогол 1,29/2,58 мг, тальк 0,94/1,89 мг, титана диоксид 1,56/3,13 мг, краситель железа оксид желтый 0,032/0,064 мг, краситель железа оксид красный 0,00128/0,00256 мг] 6,4/12,8 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001283-100418 изменение №1
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.