Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001740

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кьези Фармацевтичи С.п.А. (Италия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атимос
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Формотерол
Состав 1 доза препарата содержит: Действующее вещество: Формотерола фумарата дигидрат — 0,012 мг; Вспомогательные вещества: Этанол безводный — 8,854 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М — 0,028 мг, норфлуран (1,1,1,2-тетрафторэтан) — 64,906 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001740-200319
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.