Информация по регистрационному удостоверению №П N011840/02-2003
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Яка-80 (Республика Македония) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.06.2006 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Атенолол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Атенолол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-12623-02 |
- таблетки 50 мг, №14 - 14 шт. - блистер - коробка (коробочка), Яка-80 (Республика Македония),
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Яка-80 (Республика Македония), 5310010000149
- таблетки 50 мг, №16000 - 10 шт. - блистер (1600) - коробка (коробочка), Яка-80 (Республика Македония),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.