Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004988
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гротекс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Астмасол® бронхо |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ипратропия бромид + Фенотерол |
Состав | Состав тюбик-капельницы А или флакона на 1 мл: Действующие вещества: Ипратропия бромида моногидрат 0,261 мг в пересчете на ипратропия бромид 0,25 мг Фенотерола гидробромид 0,5 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,1 мг Динатрия эдетата дигидрат 0,5 мг Натрия хлорид 8,8 мг Хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 3,0–4,0 или натрия гидроксида раствор 1 М Вода для инъекций до 1 мл Состав ампулы Б (растворитель) на 1 мл: Натрия хлорид 9,0 мг Вода для инъекций до 1 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004988-170820 изменение №3, ЛП-№(001843)-(РГ-RU)-200223 |
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №10 - тюбик-капельница А 0,5 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098006996, 4630098006996, 4630179306342
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №20 - тюбик-капельница А 0,5 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098007009, 4630098007009, 4630179306359
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №10 - тюбик-капельница А 1 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098007016, 4630098007016, 4630179306366
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №20 - тюбик-капельница А 1 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098007054, 4630098007054, 4630179306373
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №10 - тюбик-капельница А 2 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098007061, 4630098007061, 4630179306397
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №20 - тюбик-капельница А 2 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098007078, 4630098007078, 4630179306403
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, флакон 20 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098006965, 4630098006965, 4630179306311
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гротекс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.08.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Астмасол®-СОЛОфарм |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ипратропия бромид + Фенотерол |
Состав | Состав тюбик-капельницы А или флакона на 1 мл: Действующие вещества: Ипратропия бромида моногидрат 0,261 мг в пересчете на ипратропия бромид 0,25 мг Фенотерола гидробромид 0,5 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,1 мг Динатрия эдетата дигидрат 0,5 мг Натрия хлорид 8,8 мг Хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 3,0–4,0 или натрия гидроксида раствор 1 М Вода для инъекций до 1 мл Состав ампулы Б (растворитель) на 1 мл: Натрия хлорид 9,0 мг Вода для инъекций до 1 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004988-170820 |
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №10 - тюбик-капельница А 0,5 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223062, 4670028223062
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №20 - тюбик-капельница А 0,5 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223079, 4670028223079
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №10 - тюбик-капельница А 1 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223086, 4670028223086
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №20 - тюбик-капельница А 1 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223093, 4670028223093
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №10 - тюбик-капельница А 2 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223109, 4670028223109
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, №20 - тюбик-капельница А 2 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223116, 4670028223116
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, флакон 20 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098003407, 04670028223123, 04670028223147, 4630098003407, 4670028223123, 4670028223147
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.