Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-008055
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Экотекс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.04.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аскорбиновая кислота с глюкозой |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аскорбиновая кислота + Декстроза |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-008055-180422 |
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №80 - 80 шт. - банка (баночка), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- таблетки жевательные 25 мг+915 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка), БиоФармКомбинат ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.