
Информация по регистрационному удостоверению №Р N000277/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рафарма АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.01.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на одну капсулу Капсула А Действующие вещества Аскорбиновая кислота — 300 мг, ацетилсалициловая кислота — 250 мг, рутозида тригидрат* (в пересчете на рутозид) — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171), хинолиновый желтый (E104), синий патентованный V (E131) или бриллиантовый голубой (E133), бриллиантовый черный (E151), азорубин (E122). Капсула Б Действующие вещества Метамизола натрия моногидрат — 250 мг, кальция глюконата моногидрат — 100 мг, дифенгидрамина гидрохлорид — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171). * количество рутозида тригидрата может находиться в пределах от 21,408 до 23,263 мг с учетом содержания в субстанции воды от 7,5 до 9,5% и количественного содержания рутозида от 95 до 101%. Расчет проводится для каждой серии субстанции с учетом входного контроля. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №7 к Р N000277/01-020718 |
- капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия), 04660007813841, 04660007816958, 4630009620013, 4660007813841
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рафарма АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.01.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на одну капсулу Капсула А Действующие вещества Аскорбиновая кислота — 300 мг, ацетилсалициловая кислота — 250 мг, рутозида тригидрат* (в пересчете на рутозид) — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171), хинолиновый желтый (E104), синий патентованный V (E131) или бриллиантовый голубой (E133), бриллиантовый черный (E151), азорубин (E122). Капсула Б Действующие вещества Метамизола натрия моногидрат — 250 мг, кальция глюконата моногидрат — 100 мг, дифенгидрамина гидрохлорид — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171). * количество рутозида тригидрата может находиться в пределах от 21,408 до 23,263 мг с учетом содержания в субстанции воды от 7,5 до 9,5% и количественного содержания рутозида от 95 до 101%. Расчет проводится для каждой серии субстанции с учетом входного контроля. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №5 к Р N000277/01-020718 |
- капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЗиО-Здоровье (Россия), 4630009620013
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АнвиЛаб (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.05.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на одну капсулу Капсула А Действующие вещества Аскорбиновая кислота — 300 мг, ацетилсалициловая кислота — 250 мг, рутозида тригидрат* (в пересчете на рутозид) — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171), хинолиновый желтый (E104), синий патентованный V (E131) или бриллиантовый голубой (E133), бриллиантовый черный (E151), азорубин (E122). Капсула Б Действующие вещества Метамизола натрия моногидрат — 250 мг, кальция глюконата моногидрат — 100 мг, дифенгидрамина гидрохлорид — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171). * количество рутозида тригидрата может находиться в пределах от 21,408 до 23,263 мг с учетом содержания в субстанции воды от 7,5 до 9,5% и количественного содержания рутозида от 95 до 101%. Расчет проводится для каждой серии субстанции с учетом входного контроля. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №5 к Р N000277/01-020718 |
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АнвиЛаб (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на одну капсулу Капсула А Действующие вещества Аскорбиновая кислота — 300 мг, ацетилсалициловая кислота — 250 мг, рутозида тригидрат* (в пересчете на рутозид) — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171), хинолиновый желтый (E104), синий патентованный V (E131) или бриллиантовый голубой (E133), бриллиантовый черный (E151), азорубин (E122). Капсула Б Действующие вещества Метамизола натрия моногидрат — 250 мг, кальция глюконата моногидрат — 100 мг, дифенгидрамина гидрохлорид — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171). * количество рутозида тригидрата может находиться в пределах от 21,408 до 23,263 мг с учетом содержания в субстанции воды от 7,5 до 9,5% и количественного содержания рутозида от 95 до 101%. Расчет проводится для каждой серии субстанции с учетом входного контроля. |
| Реквизиты нормативной документации | P N000277/01-051213 |
- капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Антивирал (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.11.2008 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на одну капсулу Капсула А Действующие вещества Аскорбиновая кислота — 300 мг, ацетилсалициловая кислота — 250 мг, рутозида тригидрат* (в пересчете на рутозид) — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171), хинолиновый желтый (E104), синий патентованный V (E131) или бриллиантовый голубой (E133), бриллиантовый черный (E151), азорубин (E122). Капсула Б Действующие вещества Метамизола натрия моногидрат — 250 мг, кальция глюконата моногидрат — 100 мг, дифенгидрамина гидрохлорид — 20 мг. Вспомогательные вещества Кальция стеарат, крахмал картофельный. Капсула твердая желатиновая Желатин, титана диоксид (E171). * количество рутозида тригидрата может находиться в пределах от 21,408 до 23,263 мг с учетом содержания в субстанции воды от 7,5 до 9,5% и количественного содержания рутозида от 95 до 101%. Расчет проводится для каждой серии субстанции с учетом входного контроля. |
| Реквизиты нормативной документации | P N000277/01-051213 |
- капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.