Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000277/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рафарма АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.05.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Антигриппин-АНВИ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Капсула А 1 капс. активные вещества: аскорбиновая кислота 300 мг ацетилсалициловая кислота 250 мг рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) 20 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1 мг; крахмал картофельный — 9 мг капсула твердая желатиновая: желатин — 90,723 мг; краситель азорубин (Е122) — 0,003 мг; краситель бриллиантовый черный (Е151) — 0,184 мг; краситель синий патентованный (Е131) или краситель бриллиантовый голубой (Е133) — 0,315 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104) — 2,207 мг; титана диоксид (Е171) — 2,56 мг Капсула Б 1 капс. активные вещества: метамизола натрия моногидрат 250 мг кальция глюконата моногидрат 100 мг дифенгидрамина гидрохлорид 20 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат — 3,8 мг; крахмал картофельный — 6,2 мг капсула твердая желатиновая: желатин — 91,944 мг; титана диоксид (Е171) — 4,055 мг
Реквизиты нормативной документации Р N000277/01-020718 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЗиО-Здоровье (Россия), 4630009620013
  • капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия), 4630009620013, 4660007813841

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АнвиЛаб (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.05.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Антигриппин-АНВИ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Капсула А 1 капс. активные вещества: аскорбиновая кислота 300 мг ацетилсалициловая кислота 250 мг рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) 20 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1 мг; крахмал картофельный — 9 мг капсула твердая желатиновая: желатин — 90,723 мг; краситель азорубин (Е122) — 0,003 мг; краситель бриллиантовый черный (Е151) — 0,184 мг; краситель синий патентованный (Е131) или краситель бриллиантовый голубой (Е133) — 0,315 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104) — 2,207 мг; титана диоксид (Е171) — 2,56 мг Капсула Б 1 капс. активные вещества: метамизола натрия моногидрат 250 мг кальция глюконата моногидрат 100 мг дифенгидрамина гидрохлорид 20 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат — 3,8 мг; крахмал картофельный — 6,2 мг капсула твердая желатиновая: желатин — 91,944 мг; титана диоксид (Е171) — 4,055 мг
Реквизиты нормативной документации Р N000277/01-020718 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЗиО-Здоровье (Россия), 4630009620013
  • капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия), 4630009620013, 4660007813841

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АнвиЛаб (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.05.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Антигриппин-АНВИ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации P N000277/01-051213
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект ЗАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Антивирал (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.11.2008
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Антигриппин-АНВИ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации P N000277/01-051213
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.