Информация по регистрационному удостоверению №Р N000277/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рафарма АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.05.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Капсула А 1 капс. активные вещества: аскорбиновая кислота 300 мг ацетилсалициловая кислота 250 мг рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) 20 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1 мг; крахмал картофельный — 9 мг капсула твердая желатиновая: желатин — 90,723 мг; краситель азорубин (Е122) — 0,003 мг; краситель бриллиантовый черный (Е151) — 0,184 мг; краситель синий патентованный (Е131) или краситель бриллиантовый голубой (Е133) — 0,315 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104) — 2,207 мг; титана диоксид (Е171) — 2,56 мг Капсула Б 1 капс. активные вещества: метамизола натрия моногидрат 250 мг кальция глюконата моногидрат 100 мг дифенгидрамина гидрохлорид 20 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат — 3,8 мг; крахмал картофельный — 6,2 мг капсула твердая желатиновая: желатин — 91,944 мг; титана диоксид (Е171) — 4,055 мг |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000277/01-020718 изменение №5 |
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АнвиЛаб (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.05.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Капсула А 1 капс. активные вещества: аскорбиновая кислота 300 мг ацетилсалициловая кислота 250 мг рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) 20 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1 мг; крахмал картофельный — 9 мг капсула твердая желатиновая: желатин — 90,723 мг; краситель азорубин (Е122) — 0,003 мг; краситель бриллиантовый черный (Е151) — 0,184 мг; краситель синий патентованный (Е131) или краситель бриллиантовый голубой (Е133) — 0,315 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104) — 2,207 мг; титана диоксид (Е171) — 2,56 мг Капсула Б 1 капс. активные вещества: метамизола натрия моногидрат 250 мг кальция глюконата моногидрат 100 мг дифенгидрамина гидрохлорид 20 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат — 3,8 мг; крахмал картофельный — 6,2 мг капсула твердая желатиновая: желатин — 91,944 мг; титана диоксид (Е171) — 4,055 мг |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000277/01-020718 изменение №5 |
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АнвиЛаб (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | P N000277/01-051213 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Антивирал (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.11.2008 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антигриппин-АНВИ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | P N000277/01-051213 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармпроект ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
