
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000736
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВВА Фармасьютикалс Лтд (Кипр) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.09.2011 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.01.2023 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амоксициллин | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000736-290911 изменение №8, ЛП-№(003300)-(РГ-RU)-290923 | 
- таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04607003664114, 4607003664114
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04607003664121, 04680020236878, 4607003664121, 4680020236878
 - таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04607003664145, 04680020236885, 4607003664145, 4680020236885
 - таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04607003664152, 04680020236892, 4607003664152, 4680020236892
 
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эколэнд-Крылатское ЗАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.09.2011 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.02.2018 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амоксициллин | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000736-290911 изменение №3 | 
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АВВА РУС ОАО (Россия), 4607003664145
 - таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, АВВА РУС ОАО (Россия), 4607003664152
 - таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АВВА РУС ОАО (Россия), 4607003664114
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, АВВА РУС ОАО (Россия), 4607003664121
 
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мапичем АГ (Швейцария) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.09.2011 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2016 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амоксициллин | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000736-290911 | 
- таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Си Эс Пи Си Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко., Лдт. (Китай),
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Си Эс Пи Си Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко., Лдт. (Китай),
 - таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Си Эс Пи Си Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко., Лдт. (Китай),
 - таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Си Эс Пи Си Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко., Лдт. (Китай),
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.