Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(001784)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АльТро ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.02.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.02.2028 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(001784)-(РГ-RU)-080223 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон 600 мг - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №10 - флакон 600 мг (10) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180021
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №50 - флакон 600 мг (50) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180038
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №50 - флакон 600 мг (50) - коробка (коробочка) картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180328
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон 1200 мг - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №10 - флакон 1200 мг (10) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180342
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №50 - флакон 1200 мг (50) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180359
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №50 - флакон 1200 мг (50) - коробка (коробочка) картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180366
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.