Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000113
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.12.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.01.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Аммиак Реневал |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммиак |
| Состав | Аммиак водный — 44 мл концентрированный эквивалентно содержанию аммиака 10 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная — до 100 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000113-230123, ЛП-№(004493)-(РГ-RU)-050224 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988033884, 04603988054537
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988033877, 04603988054520
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988033860, 04603988054513, 4603988033860
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988033891, 04603988054544
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон-капельница 100 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988033914, 04603988054674
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон-капельница 50 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988033907, 04603988054551
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.12.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.01.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Аммиак |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммиак |
| Состав | Аммиак водный — 44 мл концентрированный эквивалентно содержанию аммиака 10 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная — до 100 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000113-271210 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988014371, 4603988014371
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.12.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Аммиак |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммиак |
| Состав | 100 мл раствора содержит: Активное вещество : Аммиак водный концентрированный - 44 мл эквивалентно содержанию аммиака 10 г Вспомогательное вещество : Вода очищенная до 100 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000113-271210 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
