Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000772
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.06.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амикацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амикацин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-000772-080622, ЛП-№(006190)-(РГ-RU)-110724 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521001076, 4602521001076
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521005777
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521006569, 4602521006569
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521011068
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521011075
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 4602521001052
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 4602521017350
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 4602521017367
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.06.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амикацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амикацин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-000772-070211 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон, Красфарма ОАО (Россия), 4602521001052
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521001076
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521006569
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.02.2011 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амикацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амикацин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 42-3253-95 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флакон, Красфарма ОАО (Россия), 4602521006293
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флакон - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521006309
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка), Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Красфарма ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
