Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004481

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.09.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид — 7,500 мг; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004481-280917 изменение №2

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.09.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид — 7,500 мг; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004481-280917 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.09.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид — 7,500 мг; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004481-280917
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.