Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N000456/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000456/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОФИТ МЕДИКА АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амбен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминометилбензойная кислота
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество: Амбен (аминометилбензойная кислота) (в пересчете на безводное вещество) — 10 мг. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9 мг, Вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000456/01-261219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эко Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амбен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминометилбензойная кислота
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество Аминометилбензойная кислота (амбен) (в пересчете на безводное вещество) — 10 мг. Вспомогательные вещества Натрия хлорид — 9 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000456/01-261219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармзащита НПЦ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амбен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминометилбензойная кислота
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество: Амбен (аминометилбензойная кислота) (в пересчете на безводное вещество) — 10 мг. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9 мг, Вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000456/01-261219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармзащита НПЦ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.11.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амбен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминометилбензойная кислота
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество: Амбен (аминометилбензойная кислота) (в пересчете на безводное вещество) — 10 мг. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9 мг, Вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000456/01-190109 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.