Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N011042/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011042/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.05.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Каждая таблетка содержит: Активные компоненты: Желчь (желчь сухая крупного рогатого скота) — 80 мг, чеснока посевного луковицы (чеснок сушеный) — 40 мг, крапивы листья — 5 мг, активированный уголь (уголь активированный) — 25 мг; Вспомогательные вещества: Магния оксид, крахмал картофельный, тальк, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат; Состав оболочки: сахароза, магния карбонат основной, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, коповидон, краситель хинолиновый желтый Е104, краситель солнечный закат желтый Е110, воск пчелиный.
Реквизиты нормативной документации П N011042/01-220519
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Омела ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.02.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Каждая таблетка содержит: Активные компоненты: Желчь (желчь сухая крупного рогатого скота) — 80 мг, чеснока посевного луковицы (чеснок сушеный) — 40 мг, крапивы листья — 5 мг, активированный уголь (уголь активированный) — 25 мг; Вспомогательные вещества: Магния оксид, крахмал картофельный, тальк, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат; Состав оболочки: сахароза, магния карбонат основной, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, коповидон, краситель хинолиновый желтый Е104, краситель солнечный закат желтый Е110, воск пчелиный.
Реквизиты нормативной документации П N011042/01-220519
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Каждая таблетка содержит: Активные компоненты: Желчь (желчь сухая крупного рогатого скота) — 80 мг, чеснока посевного луковицы (чеснок сушеный) — 40 мг, крапивы листья — 5 мг, активированный уголь (уголь активированный) — 25 мг; Вспомогательные вещества: Магния оксид, крахмал картофельный, тальк, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат; Состав оболочки: сахароза, магния карбонат основной, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, коповидон, краситель хинолиновый желтый Е104, краситель солнечный закат желтый Е110, воск пчелиный.
Реквизиты нормативной документации П N011042/01-220519
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.