Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004057

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004057

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Состав на одну таблетку Активные компоненты: Желчь (Желчь крупного рогатого скота сухая)               — 80,000 мг Чеснока посевного луковицы                                           — 40,000 мг Активированный уголь (Уголь активированный)         — 25,000 мг Крапивы двудомной листья                                              — 5,000 мг Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                                      — 34,250 мг Магния оксид                                                                      — 10,250 мг Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                        — 8,250 мг Тальк                                                                                    — 5,250 мг Кальция стеарат                                                                  — 2,000 мг Состав оболочки: VIVACOAT РМ-2Р-169                                                     — 21,000 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)        — 10,500 мг Титана диоксид                                                                   — 5,540 мг Тальк                                                                                    — 2,100 мг Макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350)                      — 1,050 мг Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза)                          — 1,050 мг Краситель хинолиновый желтый                                     — 0,430 мг Краситель железа оксид желтый                                       — 0,305 мг Краситель солнечный закат желтый]                               — 0,025 мг Поливиниловый спирт                                                      — 1,045 мг Тальк                                                                                    — 0,600 мг Макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350)                      — 0,295 мг Полисорбат 80 (твин 80)                                                    — 0,060 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-004057-051120 изменение №1, ЛП-№(002518)-(РГ-RU)-130623
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.12.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Состав на одну таблетку Активные компоненты: Желчь (Желчь крупного рогатого скота сухая)           — 80,000 мг Чеснока посевного луковицы                                       — 40,000 мг Активированный уголь (Уголь активированный)     — 25,000 мг Крапивы двудомной листья                                          — 5,000 мг Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                                 — 34,250 мг Магния оксид                                                                  — 10,250 мг Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                    — 8,250 мг Тальк                                                                                — 5,250 мг Кальция стеарат                                                              — 2,000 мг Состав оболочки: VIVACOAT PM‑2P‑169                                                 — 21,000 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)    — 10,500 мг Титана диоксид                                                               — 5,540 мг Тальк                                                                                — 2,100 мг Макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350)                 — 1,050 мг Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза)                     — 1,050 мг Краситель хинолиновый желтый                                 — 0,430 мг Краситель железа оксид желтый                                  — 0,305 мг Краситель солнечный закат желтый]                           — 0,025 мг Поливиниловый спирт                                                  — 1,045 мг Тальк                                                                                — 0,600 мг Макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350)                 — 0,295 мг Полисорбат 80 (твин 80)                                                — 0,060 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 004057-291216 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.12.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Состав на одну таблетку Действующие вещества: Желчь (Желчь крупного рогатого скота сухая)                           - 80,000 мг Чеснока посевного луковицы                                                       - 40,000 мг Активированный уголь (Уголь активированный)                     - 25,000 мг Крапивы двудомной листья                                                          - 5,000 мг Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                                                 - 40,460 мг Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                    - 10,920 мг Магния оксид                                                                                  - 4,000 мг Тальк                                                                                                - 2,520 мг Кальция стеарат                                                                              - 2,100 мг Масса таблетки без оболочки                                                        - 210,000 мг Состав оболочки: Сахароза (сахар)                                                                              - 109,895 мг Магния карбонат основной                                                                      - 62,361 мг Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный)          - 2,382 мг Тальк                                                                                                - 1,792 мг Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                    - 1,667 мг Титана диоксид                                                                               - 1,667 мг Воск пчелиный                                                                               - 0,176 мг Тропеолин О                                                                                   - 0,060 мг Масса таблетки с оболочкой                                                         - 390,000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 004057-291216 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.12.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.10.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Состав на одну таблетку Активные компоненты: Желчь (желчь крупного рогатого скота сухая) — 80,000 мг, чеснока посевного луковицы сушеные — 40,000 мг, активированный уголь (уголь активированный) — 25,000 мг, крапивы двудомной листья— 5,000 мг Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, магния оксид, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, кальция стеарат Состав оболочки: VIVACOAT PM-2P-169 [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), краситель хинолиновый желтый (E104), краситель железа оксид желтый (E172), краситель солнечный закат желтый (E110)], поливиниловый спирт, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350), полисорбат 80 (твин 80)
Реквизиты нормативной документации ЛП-004057-291216
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.