Информация по регистрационному удостоверению №Р N000889/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.02.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Аллерген из гречневой крупы для диагностики |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аллергены пищевые |
| Состав | Аллерген содержит в 1 мл (10000 ± 2500) PNU. Выпускают в комплекте с тест-контрольной жидкостью. Консервант — фенол. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000889/01-101001 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для кожных проб , флакон 4.5 мл - пачка картонная , Биомед им. И.И. Мечникова АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биомед им. И.И. Мечникова АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.02.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Аллерген из гречневой крупы для диагностики |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аллергены пищевые |
| Состав | Аллерген содержит в 1 мл (10000 ± 2500) PNU. Выпускают в комплекте с тест-контрольной жидкостью. Консервант — фенол. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000889/01-101001 изменение №3 |
События
