Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006732
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.01.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аквадетрим |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Колекальциферол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006732-280121 изменение №4, ЛП-№(003875)-(РГ-RU)-011223 |
- таблетки растворимые 1000 МЕ, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки растворимые 1000 МЕ, №32 - 8 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки растворимые 1000 МЕ, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки растворимые 1000 МЕ, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969009477, 4601969009477
- таблетки растворимые 1000 МЕ, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки растворимые 2000 МЕ, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки растворимые 2000 МЕ, №32 - 8 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки растворимые 2000 МЕ, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969010350
- таблетки растворимые 2000 МЕ, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969009484
- таблетки растворимые 2000 МЕ, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.