Информация по регистрационному удостоверению №Р N000419/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.04.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Агри детский |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на 1 г препарата: Пакет № 1 Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1:1): 0,01 г* Aconitum napellus (Aconitum) (Аконитум напеллюс (Аконитум)) C30, Arsenum iodatum (Арсенум иодатум) C30, Atropa belladonna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна)) C30, Ferrum phosphoricum (Феррум фосфорикум) C30; Вспомогательные вещества: Пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) — сахароза 1 г. Пакет № 2 Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1): 0,01 г* Bryonia (Бриония) C30, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (Пульсатилла пратенсис (Пульсатилла)) C30, Hepar sulfuris (Гепар сульфурис) C30; Вспомогательные вещества: Пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) — сахароза 1 г. * Наносятся на гранулы в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведений. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000419/01-150109 изменение №7, ЛП-№(009642)-(РГ-RU)-070425 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гранулы гомеопатические, №2 - пакет (пакетик) из трехслойного комбинированного материала 10 г (2) - пачка картонная, МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия), 04607009580180
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
