Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013655/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013655/02

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Здравле (Сербия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.03.2016
Дата исключения регистрационного удостоверения 21.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Адрианол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Леримазолин+Фенилэфрин
Состав 1 мл раствора содержит: Действующие вещества: Фенилэфрина гидрохлорид - 0,5 мг, леримазолина гидрохлорид - 0,5 мг. Вспомогательные вещества: Метилцеллюлоза М.Н.В. 10000 - 1,32 мг, бензалкония хлорид - 0,20 мг, глицерол - 0,015 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5,72 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 8,11 мг, вода, очищенная до 1,00 мл.
Реквизиты нормативной документации П N013655/01-090316 изменение №1

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Здравле (Сербия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.03.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Адрианол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Трамазолин + Фенилэфрин
Состав 1 мл раствора содержит: Действующие вещества: Фенилэфрина гидрохлорид - 0,5 мг, леримазолина гидрохлорид - 0,5 мг. Вспомогательные вещества: Метилцеллюлоза М.Н.В. 10000 - 1,32 мг, бензалкония хлорид - 0,20 мг, глицерол - 0,015 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5,72 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 8,11 мг, вода, очищенная до 1,00 мл.
Реквизиты нормативной документации П N013655/01-090316

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.