Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-007814/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацикловир
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацикловир
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007814/10-140521
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133008417
  • таблетки 200 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005553
  • таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005386
  • таблетки 200 мг, №1200 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (120) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005737
  • таблетки 200 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010090
  • таблетки 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010113
  • таблетки 200 мг, №1700 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (170) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацикловир
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацикловир
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007814/10-140521
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133008417
  • таблетки 200 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005553
  • таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005386
  • таблетки 200 мг, №1200 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (120) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005737
  • таблетки 200 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010090
  • таблетки 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010113
  • таблетки 200 мг, №1700 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (170) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.