Информация по регистрационному удостоверению №Р N001595/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.09.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.02.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ацикловир-АКОС |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Р N001595/01-020418 изменение №4, ЛП-№(001094)-(РГ-RU)-020822 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 5%, туба 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031015, 4602565015657, 4602565031015
- мазь для наружного применения 5%, туба 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031022, 4602565031022, 4602565034931
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.09.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.02.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ацикловир |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Р N001595/01-020418 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565005849, 4602565015657
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565015749, 4602565015749
- мазь для наружного применения 5%, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565015657, 4602565015651, 4602565015657
- мазь для наружного применения 5%, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
